新余市食品藥品監(jiān)督管理局

1;、依法行使食品、保健品、化妝品管理的綜合監(jiān)督職責(zé)，組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門承擔(dān)的食品、保健品、化妝品監(jiān)督工作；;
　　2;、依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大事故的查處；根據(jù)市政府授權(quán)，組織協(xié)調(diào)開展全市食品、保健品、化妝品的專項執(zhí)法監(jiān)督活動；;
　　3;、負責(zé)藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用方面質(zhì)量管理規(guī)范的監(jiān)督實施；;
　　4;、監(jiān)督藥械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為；;
　　5;、負責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè);GSP;認證申請的初審上報；;
　　6;、負責(zé)審核新辦的藥品零售企業(yè)（含連鎖門店）并核發(fā)《許可證》；;
　　7;、負責(zé)對一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊審批，對二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)開辦申報資料的初審及現(xiàn)場審查；;
　　8;、負責(zé)醫(yī)院制劑品種、藥品空心膠囊、藥用輔料、醫(yī)用氧等生產(chǎn)的初審及現(xiàn)場考核；;
　　9;、負責(zé)對非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營審核登記及二、三類藥包材生產(chǎn)的初審；;
　　10;、監(jiān)督實施處方藥、非處方藥分類管理和藥品不良反應(yīng)、濫用的監(jiān)測報告；;
　　11;、負責(zé)對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品及特種藥械的生產(chǎn)、經(jīng)營及生產(chǎn)原料進行日常監(jiān)管；;
　　12;、負責(zé)對執(zhí)業(yè)藥師、從業(yè)藥師資格認定及注冊的初審。